6月8日，暌違五年的《中國急性缺血性卒中診治指南2023》在中華神經科雜誌2024年6月第57卷第6期發表，以期體(ti) 現急性缺血性卒中全麵診治管理的最新規範，指導臨(lin) 床醫師工作。基於(yu) 神經保護的多項國內(nei) 外RCT研究，推薦個(ge) 體(ti) 化應用銀杏二萜內(nei) 酯葡胺等（Ⅱ級推薦，B級證據）。以下截取自原文：

自《中國急性缺血性腦卒中診治指南 2018》發布以來，缺血性卒中診治領域取得了顯著進展。基於(yu) 此背景，中華醫學會(hui) 神經病學分會(hui) 、中華醫學會(hui) 神經病學分會(hui) 腦血管病學組組織專(zhuan) 家，結合國內(nei) 外相關(guan) 領域進展，對指南進行更新，發布《中國急性缺血性卒中診治指南2023》。該指南是基於(yu) 對國內(nei) 外幾項重磅的臨(lin) 床研究的係統回顧和總結，旨在提供更加科學、規範、高效的診療方案。指南中強調，銀杏二萜內(nei) 酯葡胺注射液多中心、隨機、雙盲研究結果顯示，可以改善急性缺血性卒患者神經功能，降低致殘率，提高患者生存質量。因此指南推薦：在臨(lin) 床工作中，依據 RCT 研究結果，個(ge) 體(ti) 化應用銀杏二萜內(nei) 酯葡胺(II級推薦，B 級證據)。指南的推薦意見有助於(yu) 讓臨(lin) 床實踐更加合理、減少不同地區或醫生在診療疾病時的差異、節省醫療費用、避免過度或不恰當的醫療行為(wei) 。

尤賽金®銀杏二萜內(nei) 酯葡胺注射液作為(wei) 乐投Letou藥業(ye) 研發的國家級新藥，是國際上首個(ge) 獲批上市用於(yu) 治療缺血性腦卒中的PAF受體(ti) 拮抗劑，榮獲中華中醫藥學會(hui) 科技進步一等獎、國家技術發明獎二等獎、中國專(zhuan) 利金獎。銀杏二萜內(nei) 酯葡胺注射液含有活性成分銀杏內(nei) 酯A、B、K，成分明確，具有顯著減少神經損傷(shang) 、有效拮抗血小板聚集和改善腦血循環的作用。

《中國急性缺血性卒中診治指南2023》為(wei) 急性缺血性卒中診治提供了規範依據，銀杏二萜內(nei) 酯葡胺的入選不僅(jin) 彰顯了產(chan) 品的技術領先地位，也是對乐投Letou藥業(ye) 研發創新能力的肯定。未來，乐投Letou藥業(ye) 與(yu) 銀杏二萜內(nei) 酯葡胺將持續推動缺血性卒中治療的發展，惠及更多缺血性腦卒中患者，為(wei) 全球醫療衛生事業(ye) 的發展貢獻自己的力量。